細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
該細(xì)胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。這些細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長(zhǎng)因子(ngf)受體。ngf可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。這些細(xì)胞不合成腎上腺素。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。
更新時(shí)間:2025-04-03
人彌漫性組織細(xì)胞性淋巴瘤/str鑒定細(xì)胞介紹nu-dul-1是一種淋巴細(xì)胞細(xì)胞系，于1985年從一名患有非伯基特氏淋巴瘤的43歲白人男性的腹膜積液中分離出來。nu-dul-1細(xì)胞系是研究未分化淋巴瘤細(xì)胞生物學(xué)行為的寶貴資源。
更新時(shí)間:2025-04-02
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞/str鑒定介紹細(xì)胞轉(zhuǎn)染了表達(dá)多瘤病毒中t抗原的ntkmt逆轉(zhuǎn)錄病毒載體。細(xì)胞特性1） 來源：balb/c小鼠腦2） 形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣3） 含量：>1x106 個(gè)/ml4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-04-02
小鼠成纖維細(xì)胞/str鑒定介紹1948年三月建立了nctc clone 929(小鼠結(jié)締組織)，細(xì)胞系l的克隆。細(xì)胞系l是早建立的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系之一，而clone 929是早的克隆株。從一只100日齡的雄性c3h/an小鼠的正常皮下疏松結(jié)締組織入脂肪組織中建立了親本細(xì)胞系l。 第95代的細(xì)胞系l使用毛細(xì)管法分離單細(xì)胞建立了clone929。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。
更新時(shí)間:2025-04-02
細(xì)胞介紹該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。細(xì)胞特性1） 來源：乳腺癌2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng)3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途：僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-04-02
豬肝星狀細(xì)胞永生化/免疫熒光鑒定細(xì)胞詳述肝星狀細(xì)胞是細(xì)胞外基質(zhì)的主要來源，正常情況下肝星狀細(xì)胞處于靜止?fàn)顟B(tài)。當(dāng)肝臟受到炎癥或機(jī)械刺激等損傷時(shí)，肝星狀細(xì)胞被激活，其表型由靜止型轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钚停涡菭罴?xì)胞激活并轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞，各種致纖維化因素均把hsc作為終靶細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-04-02
1） 來源：肺癌2） 形態(tài)：貼壁生長(zhǎng)3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途：僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-04-02
人舌鱗癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞特性1） 來源：男性 舌鱗癌2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng)3） 含量：>1x106 細(xì)胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5）用途：僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-04-02
ls 174t細(xì)胞是ls 180細(xì)胞的胰蛋白酶化變種。ls 174t細(xì)胞比親本更易傳代，像ls 180細(xì)胞一樣生成大量的癌胚抗原(cea)。電鏡研究表明，ls 174t細(xì)胞有豐富的微絲和細(xì)胞質(zhì)粘液素液泡。ls 174t細(xì)胞直腸抗原3陽性；p53抗原表達(dá)陰性，但mrna表達(dá)陽性。
更新時(shí)間:2025-03-15
ht-29細(xì)胞是由j·fogh在1964年用移植培養(yǎng)方法和含15%fbs的f12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的；近來，已建株的培養(yǎng)細(xì)胞用含相同血清mccoy's5a培液培養(yǎng)。ht-29細(xì)胞在裸鼠中致瘤，也能在類固醇處理的地鼠中致瘤。ht-29細(xì)胞合成iga、cea、蛋白綁定tgf-β的分泌成分和粘液素等
更新時(shí)間:2025-03-15
hct 116細(xì)胞是由m·brattain等人于1979年從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細(xì)胞中的一株。hct 116細(xì)胞在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆；hct 116細(xì)胞在無胸腺裸鼠有致瘤性，形成腫瘤結(jié)節(jié)。
更新時(shí)間:2025-03-15
caco-2細(xì)胞分離自直腸原位癌；當(dāng)長(zhǎng)到滿時(shí)，caco-2細(xì)胞表現(xiàn)出特征性的腸上皮細(xì)胞分化。caco-2細(xì)胞表達(dá)維甲酸結(jié)合蛋白i和維甲酸結(jié)合蛋白ⅱ，并呈角質(zhì)蛋白陽性。
更新時(shí)間:2025-03-15
nci-h446細(xì)胞是從一位小細(xì)胞肺癌患者的胸水中建立的，nci-h446細(xì)胞的原始形態(tài)并不具有小細(xì)胞肺癌特征。nci-h446細(xì)胞是小細(xì)胞肺癌的生化和形態(tài)學(xué)上的變種，表達(dá)神經(jīng)元特有的烯醇酶和腦部肌酸激酶同功酶。nci-h446細(xì)胞內(nèi)左旋多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達(dá)到可檢測(cè)水平。 培養(yǎng)條件：1640+10%fbs+1%p/s
更新時(shí)間:2025-03-15
來源于 c57bl/6j小鼠的原發(fā)性肝細(xì)胞癌，這些小鼠肝細(xì)胞忠實(shí)地代表了肝細(xì)胞癌，并為研究這種類型的肝癌提供了有價(jià)值的模型，同義詞hep-53.4和53.4，它們便于識(shí)別和交叉引用，肝細(xì)胞癌是一個(gè)重大的健康問題，這些細(xì)胞能夠?qū)ζ浞肿油贰⒓?xì)胞相互作用和治療策略進(jìn)行精確研究，這些細(xì)胞起源于mus musculus(小鼠)，為理解和開發(fā)肝細(xì)胞癌的治療方法提供了相關(guān)的模型系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase mg-63細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase nci-h1975細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。nci-h1975-luc細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。nci-h1975-luc-egfp細(xì)胞于1988年七月建株，組織提供者是一位非吸煙人士。
更新時(shí)間:2025-02-19
mhcc-97h細(xì)胞來源于中山醫(yī)院，用人肝癌細(xì)胞株mhcc97-h接種裸鼠，進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選，取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。mhcc-97h-luc-egfp細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
mcf-7-luc-egfp細(xì)胞貼壁較慢，處理后最好48h后再觀察。luciferase mcf-7細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。mcf-7細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase 293t細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。293t細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。293t細(xì)胞是293 [hek-293]細(xì)胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase u-87 mg細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-02-19
hep3b細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。hep3b2.1-7-luc-egfp細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。hep3b2.1-7細(xì)胞系來自8歲黑人男性的組織。其染色體模式數(shù)目為60，在裸鼠中能致瘤。該細(xì)胞系含有乙型肝炎病毒基因組，需在2級(jí)生物安全防護(hù)下操作。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase cne2細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。cne2-luc-egfp細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase 4t1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。4t1細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。4t1細(xì)胞是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase pc-3細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。pc3-luc-bsd細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
saos-2細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基、因saos-2細(xì)胞是j. fogh和g.trempe分離和鑒定的眾多人腫瘤細(xì)胞系中的一種。該病人曾經(jīng)多種藥物治療，包括rtg. methotrexate, adriamycin vincristine, cytoxan 和 aramycin-c。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase rko細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。rko細(xì)胞是一個(gè)低分化的結(jié)腸癌細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase a-375細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。a375-luc細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。a-375細(xì)胞源自一位54歲女性，是由d·j·giard等人建立的一系列細(xì)胞株中的一株。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase a549細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。該細(xì)胞系由d.j.griad通過肺癌組織移植培養(yǎng)建系，患者為58歲白人男性。a549能通過胞苷二磷酸膽堿途徑合成含有高含量不飽和脂肪酸的卵磷脂。
更新時(shí)間:2025-02-19
mkn-28-luc細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc和egfp基因
更新時(shí)間:2025-02-19
sk-hep-1細(xì)胞已被鑒定為內(nèi)皮來源。sk-hep-1細(xì)胞為異倍體女性人(xx)，染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。在裸鼠中，sk-hep-1細(xì)胞能形成與肝癌相一致的大細(xì)胞癌。luciferase sk-hep-1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。
更新時(shí)間:2025-02-19
calu-1-luc-egfp細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0 ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低，可定期用0.5 ug/ml濃度puro維持
更新時(shí)間:2025-02-19
nci-h1299-luc-egfp細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0 ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低，可定期用0.5 ug/ml濃度puro維持
更新時(shí)間:2025-02-19
nci-h292細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0 ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低，可定期用0.5 ug/ml濃度puro維持
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase 293t細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)綠色熒光蛋白標(biāo)記。可用作綠色熒光蛋白標(biāo)記活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。293細(xì)胞株插入sv40 t-抗原的溫度敏感基因后產(chǎn)生的高轉(zhuǎn)染效率的衍生株稱為293t。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase nci-h1703-luc細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-02-19
capan-1細(xì)胞來源于一位40歲白人男性患者的肝轉(zhuǎn)移。細(xì)胞表達(dá)粘液素，rh+， hla a2,，a9，b13，b17。含有刺激素受體和乙二醇激素受體。capan-1細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
sk-hep-1細(xì)胞已被鑒定為內(nèi)皮來源。sk-hep-1細(xì)胞為異倍體女性人(xx)，染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。在裸鼠中，sk-hep-1細(xì)胞能形成與肝癌相一致的大細(xì)胞癌。luciferase sk-hep-1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。
更新時(shí)間:2025-02-19
nci-n87細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原(cea)和tag 72, 并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(ddc)活性。它們的血管活性的腸肽(vip)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體。 它們表達(dá)蕈毒堿膽堿受體。沒有證據(jù)表明存在n-myc, l-myc, myb和egf受體基因的重組。
更新時(shí)間:2025-02-19
臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞是一種能分化成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞和軟骨細(xì)胞的多能干細(xì)胞。其具有強(qiáng)大的增殖能力，且參與構(gòu)成造血微環(huán)境，因此被廣泛應(yīng)用于組織工程，細(xì)胞治療和基因治療。luciferase msc細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶和綠色熒光蛋白。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase mkn-7細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。mkn-7細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase u251細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。u251mg細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。u251細(xì)胞源自一位患者的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤組織。
更新時(shí)間:2025-02-19
mc38-luc細(xì)胞puro藥篩濃度為1. 0ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase hct 116細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)綠色熒光蛋白標(biāo)記。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作綠色熒光蛋白標(biāo)記活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶cgfp基因。hct 116細(xì)胞是由m·brattain等人于1979年從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細(xì)胞中的一株。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase tc-1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。tc-1細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。tc-1細(xì)胞為hpv16e6、e7和ras基因共轉(zhuǎn)化的c57bl/c(h-2b)小鼠肺上皮細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase cho-k1 細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)綠色熒光蛋白標(biāo)記。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定。可用作綠色熒光蛋白標(biāo)記活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。cho-k1細(xì)胞是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的cho細(xì)胞的亞克隆；cho-k1細(xì)胞的生長(zhǎng)需要脯氨酸。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase hek293t細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)綠色熒光蛋白標(biāo)記。可用作綠色熒光蛋白標(biāo)記活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。293細(xì)胞株插入sv40 t-抗原的溫度敏感基因后產(chǎn)生的高轉(zhuǎn)染效率的衍生株稱為293t
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase hek293t細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)綠色熒光蛋白標(biāo)記。可用作綠色熒光蛋白標(biāo)記活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。293細(xì)胞株插入sv40 t-抗原的溫度敏感基因后產(chǎn)生的高轉(zhuǎn)染效率的衍生株稱為293t
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase caov-3細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。caov-3細(xì)胞1976年建系，來源于一位54歲白人女性的卵巢癌組織。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase hep3b細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。hep3b細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。hep3b2.1-7細(xì)胞系來自8歲黑人男性的組織。其染色體模式數(shù)目為60，在裸鼠中能致瘤。該細(xì)胞系含有乙型肝炎病毒基因組，需在2級(jí)生物安全防護(hù)下操作。
更新時(shí)間:2025-02-19
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