細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
hct 116細(xì)胞是由m·brattain等人于1979年從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細(xì)胞中的一株。hct 116細(xì)胞在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆；hct 116細(xì)胞在無(wú)胸腺裸鼠有致瘤性，形成腫瘤結(jié)節(jié)。
更新時(shí)間:2025-03-15
caco-2細(xì)胞分離自直腸原位癌；當(dāng)長(zhǎng)到滿時(shí)，caco-2細(xì)胞表現(xiàn)出特征性的腸上皮細(xì)胞分化。caco-2細(xì)胞表達(dá)維甲酸結(jié)合蛋白i和維甲酸結(jié)合蛋白ⅱ，并呈角質(zhì)蛋白陽(yáng)性。
更新時(shí)間:2025-03-15
nci-h446細(xì)胞是從一位小細(xì)胞肺癌患者的胸水中建立的，nci-h446細(xì)胞的原始形態(tài)并不具有小細(xì)胞肺癌特征。nci-h446細(xì)胞是小細(xì)胞肺癌的生化和形態(tài)學(xué)上的變種，表達(dá)神經(jīng)元特有的烯醇酶和腦部肌酸激酶同功酶。nci-h446細(xì)胞內(nèi)左旋多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達(dá)到可檢測(cè)水平。 培養(yǎng)條件：1640+10%fbs+1%p/s
更新時(shí)間:2025-03-15
來(lái)源于 c57bl/6j小鼠的原發(fā)性肝細(xì)胞癌，這些小鼠肝細(xì)胞忠實(shí)地代表了肝細(xì)胞癌，并為研究這種類型的肝癌提供了有價(jià)值的模型，同義詞hep-53.4和53.4，它們便于識(shí)別和交叉引用，肝細(xì)胞癌是一個(gè)重大的健康問(wèn)題，這些細(xì)胞能夠?qū)ζ浞肿油贰⒓?xì)胞相互作用和治療策略進(jìn)行精確研究，這些細(xì)胞起源于mus musculus(小鼠)，為理解和開(kāi)發(fā)肝細(xì)胞癌的治療方法提供了相關(guān)的模型系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase mg-63細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase nci-h1975細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。nci-h1975-luc細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。nci-h1975-luc-egfp細(xì)胞于1988年七月建株，組織提供者是一位非吸煙人士。
更新時(shí)間:2025-02-19
mhcc-97h細(xì)胞來(lái)源于中山醫(yī)院，用人肝癌細(xì)胞株mhcc97-h接種裸鼠，進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選，取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。mhcc-97h-luc-egfp細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
mcf-7-luc-egfp細(xì)胞貼壁較慢，處理后最好48h后再觀察。luciferase mcf-7細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。mcf-7細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase 293t細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。293t細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。293t細(xì)胞是293 [hek-293]細(xì)胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase u-87 mg細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-02-19
hep3b細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。hep3b2.1-7-luc-egfp細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。hep3b2.1-7細(xì)胞系來(lái)自8歲黑人男性的組織。其染色體模式數(shù)目為60，在裸鼠中能致瘤。該細(xì)胞系含有乙型肝炎病毒基因組，需在2級(jí)生物安全防護(hù)下操作。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase cne2細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。cne2-luc-egfp細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase 4t1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。4t1細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。4t1細(xì)胞是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥(niǎo)嘌噙抗性細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase pc-3細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。pc3-luc-bsd細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
saos-2細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基、因saos-2細(xì)胞是j. fogh和g.trempe分離和鑒定的眾多人腫瘤細(xì)胞系中的一種。該病人曾經(jīng)多種藥物治療，包括rtg. methotrexate, adriamycin vincristine, cytoxan 和 aramycin-c。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase rko細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。rko細(xì)胞是一個(gè)低分化的結(jié)腸癌細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase a-375細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。a375-luc細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。a-375細(xì)胞源自一位54歲女性，是由d·j·giard等人建立的一系列細(xì)胞株中的一株。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase a549細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。該細(xì)胞系由d.j.griad通過(guò)肺癌組織移植培養(yǎng)建系，患者為58歲白人男性。a549能通過(guò)胞苷二磷酸膽堿途徑合成含有高含量不飽和脂肪酸的卵磷脂。
更新時(shí)間:2025-02-19
mkn-28-luc細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc和egfp基因
更新時(shí)間:2025-02-19
sk-hep-1細(xì)胞已被鑒定為內(nèi)皮來(lái)源。sk-hep-1細(xì)胞為異倍體女性人(xx)，染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。在裸鼠中，sk-hep-1細(xì)胞能形成與肝癌相一致的大細(xì)胞癌。luciferase sk-hep-1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。
更新時(shí)間:2025-02-19
calu-1-luc-egfp細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0 ug/ml，培養(yǎng)過(guò)程中可不用再添加puro，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低，可定期用0.5 ug/ml濃度puro維持
更新時(shí)間:2025-02-19
nci-h1299-luc-egfp細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0 ug/ml，培養(yǎng)過(guò)程中可不用再添加puro，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低，可定期用0.5 ug/ml濃度puro維持
更新時(shí)間:2025-02-19
nci-h292細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0 ug/ml，培養(yǎng)過(guò)程中可不用再添加puro，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低，可定期用0.5 ug/ml濃度puro維持
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase 293t細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)綠色熒光蛋白標(biāo)記。可用作綠色熒光蛋白標(biāo)記活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。293細(xì)胞株插入sv40 t-抗原的溫度敏感基因后產(chǎn)生的高轉(zhuǎn)染效率的衍生株稱為293t。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase nci-h1703-luc細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-02-19
capan-1細(xì)胞來(lái)源于一位40歲白人男性患者的肝轉(zhuǎn)移。細(xì)胞表達(dá)粘液素，rh+， hla a2,，a9，b13，b17。含有刺激素受體和乙二醇激素受體。capan-1細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
sk-hep-1細(xì)胞已被鑒定為內(nèi)皮來(lái)源。sk-hep-1細(xì)胞為異倍體女性人(xx)，染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。在裸鼠中，sk-hep-1細(xì)胞能形成與肝癌相一致的大細(xì)胞癌。luciferase sk-hep-1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。
更新時(shí)間:2025-02-19
nci-n87細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原(cea)和tag 72, 并且沒(méi)有左旋多巴胺脫羧酶(ddc)活性。它們的血管活性的腸肽(vip)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體。 它們表達(dá)蕈毒堿膽堿受體。沒(méi)有證據(jù)表明存在n-myc, l-myc, myb和egf受體基因的重組。
更新時(shí)間:2025-02-19
臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞是一種能分化成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞和軟骨細(xì)胞的多能干細(xì)胞。其具有強(qiáng)大的增殖能力，且參與構(gòu)成造血微環(huán)境，因此被廣泛應(yīng)用于組織工程，細(xì)胞治療和基因治療。luciferase msc細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶和綠色熒光蛋白。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase mkn-7細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。mkn-7細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase u251細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。u251mg細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。u251細(xì)胞源自一位患者的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤組織。
更新時(shí)間:2025-02-19
mc38-luc細(xì)胞puro藥篩濃度為1. 0ug/ml，培養(yǎng)過(guò)程中可不用再添加puro，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase hct 116細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)綠色熒光蛋白標(biāo)記。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作綠色熒光蛋白標(biāo)記活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶cgfp基因。hct 116細(xì)胞是由m·brattain等人于1979年從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細(xì)胞中的一株。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase tc-1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。tc-1細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。tc-1細(xì)胞為hpv16e6、e7和ras基因共轉(zhuǎn)化的c57bl/c(h-2b)小鼠肺上皮細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase cho-k1 細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)綠色熒光蛋白標(biāo)記。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定。可用作綠色熒光蛋白標(biāo)記活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。cho-k1細(xì)胞是源自成年中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢深入活體組織切片的cho細(xì)胞的亞克隆；cho-k1細(xì)胞的生長(zhǎng)需要脯氨酸。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase hek293t細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)綠色熒光蛋白標(biāo)記。可用作綠色熒光蛋白標(biāo)記活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。293細(xì)胞株插入sv40 t-抗原的溫度敏感基因后產(chǎn)生的高轉(zhuǎn)染效率的衍生株稱為293t
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase hek293t細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)綠色熒光蛋白標(biāo)記。可用作綠色熒光蛋白標(biāo)記活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。293細(xì)胞株插入sv40 t-抗原的溫度敏感基因后產(chǎn)生的高轉(zhuǎn)染效率的衍生株稱為293t
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase caov-3細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。caov-3細(xì)胞1976年建系，來(lái)源于一位54歲白人女性的卵巢癌組織。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase hep3b細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。hep3b細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。hep3b2.1-7細(xì)胞系來(lái)自8歲黑人男性的組織。其染色體模式數(shù)目為60，在裸鼠中能致瘤。該細(xì)胞系含有乙型肝炎病毒基因組，需在2級(jí)生物安全防護(hù)下操作。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase hep3b細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。hep3b細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。hep3b2.1-7細(xì)胞系來(lái)自8歲黑人男性的組織。其染色體模式數(shù)目為60，在裸鼠中能致瘤。
更新時(shí)間:2025-02-19
hbl-1-luc細(xì)胞puro藥篩濃度為0.50ug/ml，培養(yǎng)過(guò)程中可不用再添加puro，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低，可定期用0.2ug/ml濃度puro維持。加藥需在細(xì)胞狀態(tài)良好情況下
更新時(shí)間:2025-02-19
mhcc-97h細(xì)胞來(lái)源于中山醫(yī)院，用人肝癌細(xì)胞株mhcc97-h接種裸鼠，進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選，取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。mhcc-97h細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase t24細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。該細(xì)胞源自病人的轉(zhuǎn)移性細(xì)胞腺癌，對(duì)t24和相關(guān)細(xì)胞株有細(xì)胞毒性，代時(shí)為19小時(shí)，含ras (h-ras)癌基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase l929細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢光蛋白。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢光蛋白活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase 22rv1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase 22rv1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase mv4-11細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢光蛋白。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢光蛋白活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase daudi細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢光蛋白。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢光蛋白活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase raji細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。raji-luc細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。淋巴母細(xì)胞樣的raji細(xì)胞株源自一位11歲黑人男孩的左上頜骨的burkitt淋巴瘤。 ebna陽(yáng)性。
更新時(shí)間:2025-02-19
luciferase sn12-pm6細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-02-19
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