重組蛋白產(chǎn)品及廠家
fam3d抗原；序列相似家族3成員d(fam3d)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-16
mmp13抗原；基質(zhì)金屬蛋白酶13(mmp13)重組蛋白多種屬 基質(zhì)金屬蛋白酶-13可降解ⅰ、ⅱ、ⅲ型膠原，并對ⅱ型膠原更有效果，主要用于骨與關(guān)節(jié)病變的研究。
更新時間:2025-04-16
mec抗原；粘膜關(guān)聯(lián)上皮趨化因子(mec)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-16
map4k5抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(map4k5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-16
pura抗原；嘌呤豐富元件結(jié)合蛋白a(pura)重組蛋白多種屬 這種基因產(chǎn)物是一種序列特異性的單鏈dna結(jié)合蛋白。它優(yōu)先結(jié)合稱為pur的富含嘌呤元素的單鏈，pur存在于從酵母到人類的各種真核生物的復(fù)制起點和基因側(cè)翼區(qū)域。因此，它與dna復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的控制有關(guān)。該基因的缺失與骨髓增生異常綜合征和急性髓系白血病有關(guān)。【由refseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-04-16
ca8抗原；碳酸酐酶ⅷ(ca8)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-16
clstn2抗原；鈣同線蛋白2(clstn2)重組蛋白多種屬 calsyntenin蛋白家族的成員定位于興奮性中樞神經(jīng)系統(tǒng)（cns）突觸的突觸后膜。calsyntenin-2，也稱為alcadein gamma，是一種955個氨基酸的蛋白質(zhì)，定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和質(zhì)膜。
更新時間:2025-04-16
pank2抗原；泛酸激酶2(pank2)重組蛋白多種屬 缺陷是腦鐵積聚1型（nbia1）神經(jīng)退行性變的原因；也稱為泛酸激酶相關(guān)神經(jīng)變性（pkan）或hallervorden-spatz綜合征（hss）。這是一種常染色體隱性神經(jīng)退行性疾病，與大腦中的鐵積聚有關(guān)，主要是在基底節(jié)。
更新時間:2025-04-16
gdf6抗原；生長分化因子6(gdf6)重組蛋白多種屬 生長/分化因子（gdf）是tgf超家族的成員（1,2）。tgf超家族的成員參與胚胎發(fā)育和成人組織穩(wěn)態(tài)（1）。gdf－1的表達幾乎于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，并在胚胎發(fā)育過程中介導(dǎo)細胞分化事件（3）。
更新時間:2025-04-16
fpr1抗原；甲酰肽受體1(fpr1)重組蛋白多種屬 屬于g蛋白偶聯(lián)受體家族成員，參與細胞信號傳導(dǎo)，激活mapk通路，免疫應(yīng)答。
更新時間:2025-04-16
igfbp2抗原；胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(igfbp2)重組蛋白多種屬 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-2(igfbp-2)是igf/igfbp家族中的一個重要成員,在多種疾病尤其是腫瘤中其表達明顯增高,可能通過調(diào)節(jié)胰島素樣生長因子(insulin-like growth factor,igf)發(fā)揮作用，促進腫瘤的發(fā)生發(fā)展。
更新時間:2025-04-16
egr2抗原；早期生長應(yīng)答因子2(egr2)重組蛋白多種屬 egr蛋白在圍繞細胞生長、分化和功能的轉(zhuǎn)錄調(diào)控活動中發(fā)揮作用。人egr-2和小鼠egr-1的推導(dǎo)氨基酸序列在鋅指區(qū)有92％的相同性，但在其他地方?jīng)]有同源性。egr-2是一種序列特異性dna結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子，它結(jié)合位于hoxa4啟動子區(qū)的兩個特定dna位點，
更新時間:2025-04-16
ghrh抗原；促生長激素釋放激素(ghrh)重組蛋白多種屬 ghrf生長激素釋放因子是下丘腦分泌的激素，刺激腦垂體分泌生長激素。
更新時間:2025-04-16
col15抗原；ⅹⅴ型膠原(col15)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-16
umps抗原；尿苷單磷酸合成酶(umps)重組蛋白多種屬 該基因編碼尿苷5＇-單磷酸合酶。編碼的蛋白質(zhì)是一種雙功能酶，催化從頭嘧啶生物合成途徑的兩步。個反應(yīng)是由n-末端酶乳清酸磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶進行的，該酶將乳清酸轉(zhuǎn)化為乳清酸-5＇-單磷酸。
更新時間:2025-04-16
rexo2抗原；rna核酸外切酶2同源物(rexo2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種3'-到5'的核酸外切酶，對小的（主要是5個核苷酸或更短的長度）單鏈rna和dna寡聚體具有特異性。這種蛋白質(zhì)可能在dna修復(fù)、復(fù)制和重組以及rna加工和降解中發(fā)揮作用。它還可能通過在dna修復(fù)過程中的作用參與人類細胞對uv-c誘導(dǎo)的細胞死亡的抵抗。
更新時間:2025-04-16
adcy6抗原；腺苷酸環(huán)化酶6(adcy6)重組蛋白多種屬 膜結(jié)合腺苷酸環(huán)化酶（acs）是g蛋白偶聯(lián)受體的主要效應(yīng)酶家族之一。迄今為止，已經(jīng)鑒定出由單獨基因編碼的八種人類ac亞型（ac1至ac4）。大多數(shù)腺苷酸環(huán)化酶基因由11-26個外顯子組成，分布在q6-430kb上。
更新時間:2025-04-16
scgb2a2抗原；分泌球蛋白家族2a成員2(scgb2a2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
tkt抗原；轉(zhuǎn)酮醇酶(tkt)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
ftmt抗原；線粒體鐵蛋白(ftmt)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
bid抗原；bh3相互作用域死亡激動劑(bid)重組蛋白多種屬 是一種含有bh3結(jié)構(gòu)域的促凋亡bcl-2家族成員，作為非活性前體定位在細胞的細胞質(zhì)部分。其活性形式是通過fas信號通路中的胱天蛋白酶8進行蛋白水解切割而產(chǎn)生的。裂解bid轉(zhuǎn)移到線粒體并釋放其強大的促凋亡活性，進而誘導(dǎo)細胞色素c釋放和線粒體損傷。
更新時間:2025-04-15
eif4a1抗原；真核翻譯起始因子4a1(eif4a1)重組蛋白多種屬 真核生物的翻譯啟動需要組裝80s核糖體復(fù)合體。真核起始因子（eifs）用于一系列反應(yīng)，導(dǎo)致80s核糖體組裝和翻譯啟動。哺乳動物真核翻譯起始因子4f（eif4f）是一種蛋白質(zhì)復(fù)合物
更新時間:2025-04-15
psma5抗原；蛋白酶體亞基α5(psma5)重組蛋白 多種屬 蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復(fù)合物，其特征是在中性或微堿性ph下，能夠與離去基團附近的arg、phe、tyr、leu和glu切割肽。蛋白酶體具有atp依賴性蛋白水解活性。
更新時間:2025-04-15
adam9抗原；解整合素金屬蛋白酶9(adam9)重組蛋白多種屬 該基因編碼adam（一種去整合素和金屬蛋白酶結(jié)構(gòu)域）家族的成員。該家族的成員是與蛇毒脫整合素結(jié)構(gòu)相關(guān)的膜錨定蛋白，并參與了各種涉及細胞和細胞基質(zhì)相互作用的生物過程，包括受精、肌肉發(fā)育和神經(jīng)發(fā)生。
更新時間:2025-04-15
map2k7抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶7(map2k7)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是屬于map激酶家族的雙特異性蛋白激酶。該激酶特異性激活mapk8/jnk1和mapk9/jnk2，該激酶本身被map激酶激酶磷酸化并激活，包括map3k1/mekk1、map3k2/mekk2、map3k3/mekk5和map4k2/gck。這種激酶參與介導(dǎo)細胞對促炎細胞因子和環(huán)境應(yīng)激反應(yīng)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。
更新時間:2025-04-15
cxcl14抗原；趨化因子配體14(cxcl14)重組蛋白多種屬 該基因?qū)儆诩毎蜃踊蚣易澹幋a參與免疫調(diào)節(jié)和炎癥過程的分泌蛋白。該基因編碼的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上與細胞因子的cxc（cys-x-cys）亞家族有關(guān)。這個亞家族的成員的特征是由一個氨基酸分隔的兩個半胱氨酸。這種細胞因子對單核細胞具有趨化活性，但對淋巴細胞、樹突狀細胞、中性粒細胞或巨噬細胞沒有趨化活性。
更新時間:2025-04-15
hpca抗原；海馬鈣蛋白(hpca)重組蛋白多種屬 鈣結(jié)合蛋白，可能在調(diào)節(jié)電壓依賴性鈣通道中發(fā)揮作用。
更新時間:2025-04-15
上皮性鈣黏附蛋白重組蛋白 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
d2組范可尼貧血偶聯(lián)因子(fancd2)重組蛋白 是一種在dna損傷修復(fù)過程中起重要作用的蛋白質(zhì)，其作作用在于通過修補dna損傷或促進有缺陷細胞來預(yù)防癌癥，所以低水平的fancd2會導(dǎo)致dna損傷，從而誘發(fā)癌癥。 有學(xué)者認為:fancd2是個重要的抵御癌癥蛋白
更新時間:2025-04-15
apmap抗原；脂肪細胞膜關(guān)聯(lián)蛋白(apmap)重組蛋白多種屬 是一種由416個氨基酸組成的單程ii型膜蛋白，屬于嚴格糖苷合酶家族，被認為在脂肪細胞分化中起作用。編碼c20orf3的基因位于人類20號染色體上，該染色體上有600多個基因，其中一些與克雅氏病、肌側(cè)索硬化癥、脊髓性肌癥、20號環(huán)染色體癲癇綜合征和阿拉吉勒綜合征有關(guān)。
更新時間:2025-04-15
scube3抗原；cub域egf樣信號肽3(scube3)重組蛋白多種屬 是一種新型的分泌型993個氨基酸的細胞表面成骨細胞蛋白，在骨細胞生物學(xué)中起著重要作用。雖然scube3在成骨細胞中高度表達，但在非骨組織中不可觀察到或表達非常低。scube3與scube1形成同源寡聚體和異源寡聚體，并可能在翻譯后發(fā)生c端蛋白水解切割或n-糖基化。由于選擇性剪接事件
更新時間:2025-04-15
il13ra2抗原；白介素13受體α2(il13ra2)重組蛋白多種屬 該蛋白與白細胞介素13受體復(fù)合物的亞基il13ra1密切相關(guān)。該蛋白以高親和力結(jié)合il13，但缺乏細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域，似乎不起信號介體的作用。據(jù)報道，它在il13的內(nèi)化中發(fā)揮了作用。
更新時間:2025-04-15
csn2抗原；酪蛋白β(csn2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
dtna抗原；異連蛋白α(dtna)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
ttbk2抗原；τ-微管蛋白激酶2(ttbk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種絲氨酸-蘇氨酸激酶，推測該激酶會磷酸化tau和微管蛋白。該基因突變導(dǎo)致脊髓小腦性共濟失調(diào)11型（sca11）；一種以進行性共濟失調(diào)和小腦和腦干為特征的神經(jīng)退行性疾病。【由refseq于2009年8月提供】。
更新時間:2025-04-15
basp1抗原；腦富含膜附著信號蛋白1(basp1)重組蛋白多種屬 神經(jīng)元軸突膜蛋白nap－22，也稱為神經(jīng)元組織富集酸性蛋白或腦酸溶性蛋白（basp1），是一種鈣依賴性鈣調(diào)素結(jié)合蛋白，對神經(jīng)元發(fā)芽和可塑性很重要。nap－22在腦神經(jīng)末梢中含量豐富，在腎臟、睪丸和淋巴組織中也有大量存在。nap－22進行n－末端肉豆蔻酰化以進行膜定位。
更新時間:2025-04-15
bhmt抗原；甜菜堿高半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶(bhmt)重組蛋白多種屬該基因編碼一種細胞質(zhì)酶，分別催化甜菜堿和同型半胱氨酸轉(zhuǎn)化為二甲基甘氨酸和蛋氨酸。該基因的缺陷可能導(dǎo)致高同型半胱氨酸血癥，但尚未觀察到這種缺陷。
更新時間:2025-04-15
s100a16抗原；s100鈣結(jié)合蛋白a16(s100a16)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
c8b抗原；補體成分8β(c8b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
cr1抗原；紅細胞補體受體1(cr1)重組蛋白多種屬 膜免疫粘附受體在紅細胞和單核細胞/巨噬細胞對補體調(diào)理病原體的捕獲和清除中起關(guān)鍵作用。 這些細胞介導(dǎo)了顆粒和免疫復(fù)合物的結(jié)合，這些顆粒和免疫復(fù)合物激活了補體以消除循環(huán)。
更新時間:2025-04-15
wnt5a抗原；無翅型mmtv整合位點家族成員5a(wnt5a)重組蛋白多種屬 蛋白屬于wnt原癌基因家族中的一種。wnt5a與腫瘤、發(fā)生、轉(zhuǎn)移有關(guān)。
更新時間:2025-04-15
sema3f抗原；信號素3f(sema3f)重組蛋白多種屬 信號素是一個參與信號傳導(dǎo)的蛋白質(zhì)家族。所有家族成員都有分泌信號、500個氨基酸的sema結(jié)構(gòu)域和16個保守的半胱氨酸殘基（kolodkin等人，1993[pubmed 8269517]）。序列比較將分泌的信號素分為3大類，所有這些類都有一個免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域。
更新時間:2025-04-15
muc5ac抗原；粘蛋白5ac(muc5ac)重組蛋白多種屬 粘蛋白是一種高分子量（>1000 kda）的糖蛋白，由胃上皮的粘液細胞和胎兒、癌前和癌性結(jié)腸的杯狀細胞表達，但不由正常結(jié)腸的細胞表達。它也出現(xiàn)在其他上皮組織中
更新時間:2025-04-15
acsl4抗原；酰基輔酶a合成酶長鏈家族成員4(acsl4)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是長鏈脂肪酸輔酶a連接酶家族的同工酶。盡管在底物特異性、亞細胞定位和組織分布方面存在差異，但該家族的所有同工酶都將游離長鏈脂肪酸轉(zhuǎn)化為脂肪酰基輔酶a酯，從而在脂質(zhì)生物合成和脂肪酸降解中發(fā)揮關(guān)鍵作用。這種同工酶優(yōu)先利用花生四烯酸作為底物。
更新時間:2025-04-15
echs1抗原；含烯酰輔酶a水合酶短鏈1(echs1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)在線粒體脂肪酸β氧化途徑的第二步起作用。催化2-反式烯醇基輔酶a（coa）中間體水合為l-3-羥酰基-coa。該基因產(chǎn)物是水合酶/異構(gòu)酶超家族的成員。定位于線粒體基質(zhì)。文獻中已經(jīng)描述了利用替代轉(zhuǎn)錄起始位點的轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-04-15
sdhb抗原；琥珀酸脫氫酶復(fù)合體b亞基(sdhb)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
maea抗原；巨噬細胞幼紅細胞黏附蛋白(maea)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
chn1抗原；嵌合蛋白1(chn1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
gnrh抗原；促性腺激素釋放激素(gnrh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
panx1抗原；泛連接蛋白1(panx1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
最新產(chǎn)品
- 日本ANRITSU安立手持式溫度計主機 2025/4/17 1:27:07
- 日本ANRITSU安立手持式溫度計主機 2025/4/17 1:26:30
- 日本ANRITSU安立手持式溫度計主機 2025/4/17 1:23:37
- 日本ANRITSU安立手持式溫度計主機 2025/4/17 1:22:56
- 日本ANRITSU安立手持式溫度計主機 2025/4/17 1:20:41
- 日本ANRITSU安立手持式溫度計主機 2025/4/17 1:19:20
- 日本ANRITSU安立手持式溫度計主機 2025/4/17 1:16:27
- 日本ANRITSU安立手持式溫度計主機 2025/4/17 1:15:37
- 日本ANRITSU安立手持式溫度計主機 2025/4/17 1:10:29
- 日本ANRITSU安立手持式溫度計主機 2025/4/17 1:09:15
- 日本ANRITSU安立HR系列手持式溫度計主機 2025/4/17 1:06:44
- 日本ANRITSU安立HR系列手持式溫度計主機 2025/4/17 1:06:03
- 日本ANRITSU安立HR系列手持式溫度計主機 2025/4/17 1:01:52
- 日本ANRITSU安立HR系列手持式溫度計主機 2025/4/17 1:01:03
- 日本ANRITSU安立HR系列手持式溫度計主機 2025/4/17 0:58:28
- 日本ANRITSU安立HR系列手持式溫度計主機 2025/4/17 0:56:34
- 日本安立ANRITSU貼片型溫度傳感器 2025/4/17 0:45:54
- 日本安立ANRITSU貼片型溫度傳感器 2025/4/17 0:45:08
- 日本安立ANRITSU貼片型溫度傳感器 2025/4/17 0:44:27
- 日本安立ANRITSU貼片型溫度傳感器 2025/4/17 0:43:29
- 日本安立ANRITSU貼片型溫度傳感器 2025/4/17 0:41:28
- 日本安立ANRITSU貼片型溫度傳感器 2025/4/17 0:40:49
- 日本安立ANRITSU貼片型溫度傳感器 2025/4/17 0:38:38
- 日本安立ANRITSU貼片型溫度傳感器 2025/4/17 0:37:56
- 日本安立ANRITSU貼片型溫度傳感器 2025/4/17 0:36:34
- 日本安立ANRITSU貼片型溫度傳感器 2025/4/17 0:35:58
- 日本安立ANRITSU貼片型溫度傳感器 2025/4/17 0:35:17
- 日本安立ANRITSU貼片型溫度傳感器 2025/4/17 0:34:12
- 日本安立隙間插入型溫度傳感器 2025/4/16 23:01:56
- 日本安立隙間插入型溫度傳感器 2025/4/16 23:01:21