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重組蛋白產品及廠家

APMAP抗原;脂肪細胞膜關聯蛋白(APMAP)重組蛋白多種屬
apmap抗原;脂肪細胞膜關聯蛋白(apmap)重組蛋白多種屬 是一種由416個氨基酸組成的單程ii型膜蛋白,屬于嚴格糖苷合酶家族,被認為在脂肪細胞分化中起作用。編碼c20orf3的基因位于人類20號染色體上,該染色體上有600多個基因,其中一些與克雅氏病、肌側索硬化癥、脊髓性肌癥、20號環染色體癲癇綜合征和阿拉吉勒綜合征有關。
更新時間:2025-04-15
SCUBE3抗原;CUB域EGF樣信號肽3(SCUBE3)重組蛋白多種屬
scube3抗原;cub域egf樣信號肽3(scube3)重組蛋白多種屬 是一種新型的分泌型993個氨基酸的細胞表面成骨細胞蛋白,在骨細胞生物學中起著重要作用。雖然scube3在成骨細胞中高度表達,但在非骨組織中不可觀察到或表達非常低。scube3與scube1形成同源寡聚體和異源寡聚體,并可能在翻譯后發生c端蛋白水解切割或n-糖基化。由于選擇性剪接事件
更新時間:2025-04-15
IL13Ra2抗原;白介素13受體α2(IL13Ra2)重組蛋白多種屬
il13ra2抗原;白介素13受體α2(il13ra2)重組蛋白多種屬 該蛋白與白細胞介素13受體復合物的亞基il13ra1密切相關。該蛋白以高親和力結合il13,但缺乏細胞質結構域,似乎不起信號介體的作用。據報道,它在il13的內化中發揮了作用。
更新時間:2025-04-15
CSN2抗原;酪蛋白β(CSN2)重組蛋白多種屬
csn2抗原;酪蛋白β(csn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
DTNa抗原;異連蛋白α(DTNa)重組蛋白多種屬
dtna抗原;異連蛋白α(dtna)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
tTBK2抗原;τ-微管蛋白激酶2(tTBK2)重組蛋白多種屬
ttbk2抗原;τ-微管蛋白激酶2(ttbk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種絲氨酸-蘇氨酸激酶,推測該激酶會磷酸化tau和微管蛋白。該基因突變導致脊髓小腦性共濟失調11型(sca11);一種以進行性共濟失調和小腦和腦干為特征的神經退行性疾病。【由refseq于2009年8月提供】。
更新時間:2025-04-15
BASP1抗原;腦富含膜附著信號蛋白1(BASP1)重組蛋白多種屬
basp1抗原;腦富含膜附著信號蛋白1(basp1)重組蛋白多種屬 神經元軸突膜蛋白nap-22,也稱為神經元組織富集酸性蛋白或腦酸溶性蛋白(basp1),是一種鈣依賴性鈣調素結合蛋白,對神經元發芽和可塑性很重要。nap-22在腦神經末梢中含量豐富,在腎臟、睪丸和淋巴組織中也有大量存在。nap-22進行n-末端肉豆蔻酰化以進行膜定位。
更新時間:2025-04-15
BHMT抗原;甜菜堿高半胱氨酸甲基轉移酶(BHMT)重組蛋白多種屬
bhmt抗原;甜菜堿高半胱氨酸甲基轉移酶(bhmt)重組蛋白多種屬該基因編碼一種細胞質酶,分別催化甜菜堿和同型半胱氨酸轉化為二甲基甘氨酸和蛋氨酸。該基因的缺陷可能導致高同型半胱氨酸血癥,但尚未觀察到這種缺陷。
更新時間:2025-04-15
S100A16抗原;S100鈣結合蛋白A16(S100A16)重組蛋白多種屬
s100a16抗原;s100鈣結合蛋白a16(s100a16)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
C8b抗原;補體成分8β(C8b)重組蛋白多種屬
c8b抗原;補體成分8β(c8b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
CR1抗原;紅細胞補體受體1(CR1)重組蛋白多種屬
cr1抗原;紅細胞補體受體1(cr1)重組蛋白多種屬 膜免疫粘附受體在紅細胞和單核細胞/巨噬細胞對補體調理病原體的捕獲和清除中起關鍵作用。 這些細胞介導了顆粒和免疫復合物的結合,這些顆粒和免疫復合物激活了補體以消除循環。
更新時間:2025-04-15
WNT5A抗原;無翅型MMTV整合位點家族成員5A(WNT5A)重組蛋白多種屬
wnt5a抗原;無翅型mmtv整合位點家族成員5a(wnt5a)重組蛋白多種屬 蛋白屬于wnt原癌基因家族中的一種。wnt5a與腫瘤、發生、轉移有關。
更新時間:2025-04-15
SEMA3F抗原;信號素3F(SEMA3F)重組蛋白多種屬
sema3f抗原;信號素3f(sema3f)重組蛋白多種屬 信號素是一個參與信號傳導的蛋白質家族。所有家族成員都有分泌信號、500個氨基酸的sema結構域和16個保守的半胱氨酸殘基(kolodkin等人,1993[pubmed 8269517])。序列比較將分泌的信號素分為3大類,所有這些類都有一個免疫球蛋白結構域。
更新時間:2025-04-15
MUC5AC抗原;粘蛋白5AC(MUC5AC)重組蛋白多種屬
muc5ac抗原;粘蛋白5ac(muc5ac)重組蛋白多種屬 粘蛋白是一種高分子量(>1000 kda)的糖蛋白,由胃上皮的粘液細胞和胎兒、癌前和癌性結腸的杯狀細胞表達,但不由正常結腸的細胞表達。它也出現在其他上皮組織中
更新時間:2025-04-15
ACSL4抗原;酰基輔酶A合成酶長鏈家族成員4(ACSL4)重組蛋白多種屬
acsl4抗原;酰基輔酶a合成酶長鏈家族成員4(acsl4)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是長鏈脂肪酸輔酶a連接酶家族的同工酶。盡管在底物特異性、亞細胞定位和組織分布方面存在差異,但該家族的所有同工酶都將游離長鏈脂肪酸轉化為脂肪酰基輔酶a酯,從而在脂質生物合成和脂肪酸降解中發揮關鍵作用。這種同工酶優先利用花生四烯酸作為底物。
更新時間:2025-04-15
ECHS1抗原;含烯酰輔酶A水合酶短鏈1(ECHS1)重組蛋白多種屬
echs1抗原;含烯酰輔酶a水合酶短鏈1(echs1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質在線粒體脂肪酸β氧化途徑的第二步起作用。催化2-反式烯醇基輔酶a(coa)中間體水合為l-3-羥酰基-coa。該基因產物是水合酶/異構酶超家族的成員。定位于線粒體基質。文獻中已經描述了利用替代轉錄起始位點的轉錄變體。
更新時間:2025-04-15
SDHB抗原;琥珀酸脫氫酶復合體B亞基(SDHB)重組蛋白多種屬
sdhb抗原;琥珀酸脫氫酶復合體b亞基(sdhb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
MAEA抗原;巨噬細胞幼紅細胞黏附蛋白(MAEA)重組蛋白多種屬
maea抗原;巨噬細胞幼紅細胞黏附蛋白(maea)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
CHN1抗原;嵌合蛋白1(CHN1)重組蛋白多種屬
chn1抗原;嵌合蛋白1(chn1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
GnRH抗原;促性腺激素釋放激素(GnRH)重組蛋白多種屬
gnrh抗原;促性腺激素釋放激素(gnrh)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
PANX1抗原;泛連接蛋白1(PANX1)重組蛋白多種屬
panx1抗原;泛連接蛋白1(panx1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
PZP抗原;妊娠帶蛋白(PZP)重組蛋白多種屬
pzp抗原;妊娠帶蛋白(pzp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
SEMA3A抗原;信號素3A(SEMA3A)重組蛋白多種屬
sema3a抗原;信號素3a(sema3a)重組蛋白多種屬 該基因是信號素家族的成員,編碼一種具有ig樣c2型(免疫球蛋白樣)結構域、psi結構域和sema結構域的蛋白質。這種分泌的蛋白質既可以作為化學排斥劑,抑制軸突生長,也可以作為化學吸引劑,刺激頂端樹突的生長。
更新時間:2025-04-15
SNRPC抗原;小核糖核蛋白多肽C(SNRPC)重組蛋白多種屬
snrpc抗原;小核糖核蛋白多肽c(snrpc)重組蛋白多種屬 小核糖核蛋白多肽c(snrpc)重組蛋白蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
SUMO1抗原;小泛素相關修飾蛋白1(SUMO1)重組蛋白多種屬
sumo1抗原;小泛素相關修飾蛋白1(sumo1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種屬于sumo(小泛素樣修飾物)蛋白家族的蛋白質。它的功能類似于泛素,因為它作為翻譯后修飾系統的一部分與靶蛋白結合。然而,與靶向蛋白質降解的泛素不同,這種蛋白質參與各種細胞過程,如核運輸、轉錄調控、凋亡和蛋白質穩定性。
更新時間:2025-04-15
CMTM1抗原;含CKLF樣MARVEL跨膜域蛋白1(CMTM1)重組蛋白多種屬
cmtm1抗原;含cklf樣marvel跨膜域蛋白1(cmtm1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
FGFRL1抗原;成纖維細胞生長因子受體樣蛋白1(FGFRL1)重組蛋白多種屬
fgfrl1抗原;成纖維細胞生長因子受體樣蛋白1(fgfrl1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
OASL抗原;2',5'-寡腺苷酸合成酶樣蛋白(OASL)重組蛋白多種屬
oasl抗原;2',5'-寡腺苷酸合成酶樣蛋白(oasl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
LEP抗原;瘦素(LEP)重組蛋白多種屬
lep抗原;瘦素(lep)重組蛋白多種屬 leptin是一種分子量為16kda的脂肪組織源激素,又稱:肥胖蛋白(obese-protein)是由脂肪細胞分泌的,具有強親水性,以單體形式存在于血漿中。
更新時間:2025-04-15
PTPLB抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶樣蛋白B(PTPLB)重組蛋白多種屬
ptplb抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶樣蛋白b(ptplb)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質可以催化長鏈脂肪酸轉化為超長鏈脂肪酸的第三步(脫水)。編碼的蛋白質定位于內質網膜。【由refseq提供,2016年7月】
更新時間:2025-04-15
VAPA抗原;囊泡關聯膜蛋白關聯蛋白A(VAPA)重組蛋白多種屬
vapa抗原;囊泡關聯膜蛋白關聯蛋白a(vapa)重組蛋白多種屬 是一種iv型膜蛋白,存在于質膜、細胞內囊泡中,也可能與細胞骨架有關。這種蛋白質可能在囊泡運輸、膜融合、蛋白質復合物組裝和細胞運動中發揮作用。已鑒定出兩種編碼不同異構體的轉錄變體。
更新時間:2025-04-15
Bcl2抗原;B-細胞淋巴瘤因子2(Bcl2)重組蛋白多種屬
bcl2抗原;b-細胞淋巴瘤因子2(bcl2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
MAP4K5抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5)重組蛋白多種屬
map4k5抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(map4k5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
IGSF1抗原;抑制素結合蛋白(IGSF1)重組蛋白多種屬
igsf1抗原;抑制素結合蛋白(igsf1)重組蛋白多種屬 是一種高度糖基化的含免疫球蛋白結構域的蛋白質。igsf1已被證明在抑制素信號傳導中起著輔助受體的作用,然而,它本身似乎不是一種高親和力的抑制素受體。可能減少或抑制激活素a信號傳導,被認為在介導抑制素b對激活素刺激的轉錄的特異性作用中是必要的。
更新時間:2025-04-15
PSMa4抗原;蛋白酶體亞基α4(PSMa4)重組蛋白多種屬
psma4抗原;蛋白酶體亞基α4(psma4)重組蛋白多種屬 蛋白酶體是一種存在于所有真核生物、古細菌和一些細菌中的大型蛋白質復合物。蛋白酶體的主要功能是通過蛋白水解降解不必要或受損的蛋白質。最常見的蛋白酶體形式,稱為26s蛋白酶體,包含一個20s蛋白酶體核心顆粒結構和兩個19s調控帽
更新時間:2025-04-15
LPCAT3抗原;溶血卵磷脂酰基轉移酶3(LPCAT3)重組蛋白多種屬
lpcat3抗原;溶血卵磷脂酰基轉移酶3(lpcat3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
MIOX抗原;肌醇加氧酶(MIOX)重組蛋白多種屬
miox抗原;肌醇加氧酶(miox)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
CFHR5抗原;補體因子H相關蛋白5(CFHR5)重組蛋白多種屬
cfhr5抗原;補體因子h相關蛋白5(cfhr5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
Smad2抗原;Smad同源物2(Smad2)重組蛋白多種屬
smad2抗原;smad同源物2(smad2)重組蛋白多種屬smads家族是發現的tgf-β信號轉導途徑中一個重要的新基因家族.是tgf-β特異的細胞內信號轉導分子,smad2/3屬于受體激活的smads。有學者認為:smad2,smad3在某些腫瘤中發生突變,有可能是一種腫瘤抑制基因。
更新時間:2025-04-15
SAP抗原;血清淀粉樣P物質(SAP)重組蛋白多種屬
sap抗原;血清淀粉樣p物質(sap)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
CAPNS1抗原;小亞基鈣蛋白酶1(CAPNS1)重組蛋白多種屬
capns1抗原;小亞基鈣蛋白酶1(capns1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-15
NELL2抗原;NEL樣蛋白2(NELL2)重組蛋白多種屬
nell2抗原;nel樣蛋白2(nell2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種糖蛋白,含有幾個von willebrand因子c結構域和表皮生長因子(egf)樣結構域。編碼的蛋白質充當同源三聚體,存在于細胞質中。存在編碼幾種不同亞型的幾種變體,至少有一種亞型似乎是分泌蛋白。對小鼠的研究表明,這種蛋白質在神經細胞生長和分化以及腫瘤發生中起著重要作用。
更新時間:2025-04-15
CYP-40抗原;親環素D重組蛋白多種屬
cyp-40抗原;親環素d重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-14
NEFL抗原;輕肽神經絲蛋白重組蛋白多種屬
nefl抗原;輕肽神經絲蛋白重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-14
HMBS抗原;羥甲基膽素合酶(HMBS)重組蛋白多種屬
hmbs抗原;羥甲基膽素合酶(hmbs)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-14
PFDN5抗原;前折疊蛋白亞基5(PFDN5)重組蛋白多種屬
pfdn5抗原;前折疊蛋白亞基5(pfdn5)重組蛋白多種屬 與細胞質伴侶蛋白(c-cpn)特異性結合,并將靶蛋白轉移到其上。與新生多肽鏈結合,并在非天然蛋白有許多競爭途徑的環境中促進折疊。抑制myc的轉錄活性。
更新時間:2025-04-14
PFDN2抗原;前折疊蛋白亞基2(PFDN2)重組蛋白多種屬
pfdn2抗原;前折疊蛋白亞基2(pfdn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-14
PENK抗原;前腦啡肽(PENK)重組蛋白多種屬
penk抗原;前腦啡肽(penk)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種前蛋白,經蛋白水解處理后產生多種蛋白質產物。這些產品包括五肽阿片類藥物甲硫氨酸腦啡肽和亮氨酸腦啡肽,它們儲存在突觸小泡中,然后釋放到突觸中,與μ阿片受體和δ阿片受體結合,調節疼痛感知。其他非阿片類藥物裂解產物可能具有不同的生物活性。【由refseq提供,2015年7月】
更新時間:2025-04-14
PAP抗原;前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬
pap抗原;前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬 前列腺酸性磷酸酶屬于組氨酸酸性磷酸酶家族。細胞定位;分泌和溶酶體膜。主要定位于質膜,但也在細胞內囊泡中檢測到。
更新時間:2025-04-14
PTGIS抗原;前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白多種屬
ptgis抗原;前列腺素i合酶(ptgis)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-04-14

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