無菌過濾器產(chǎn)品及廠家
平板式過濾器分為單層平板式和雙層平板式兩種，采用優(yōu)質(zhì)304不銹鋼或316l不銹鋼制造，用壓力罐或蠕動(dòng)泵作為壓力源，進(jìn)行正壓過濾，完全符合醫(yī)藥工業(yè)gmp標(biāo)準(zhǔn)，適用于小型制藥廠、食品飲料、廠礦醫(yī)院對液體的澄清和除菌過濾。帶有特的階梯形軟管接口，方便操作。
更新時(shí)間:2025-04-04
v6.0型能進(jìn)行全自動(dòng)氣泡點(diǎn)、保壓法、擴(kuò)散流、水侵入法全功能，測試數(shù)據(jù)上傳至電腦連接時(shí)使用usb口與電腦通訊，實(shí)現(xiàn)海量數(shù)據(jù)存貯，u盤也可與設(shè)備直接連接，使用戶操作更便捷。應(yīng)用范圍方面新增了針對超濾膜這塊的測試功能。
更新時(shí)間:2025-04-04
jmr- v4.0大屏幕-(便攜式)完整性測試儀采用了更精密的元?dú)饧⒏晟频乃惴ǎ箖x器可以實(shí)現(xiàn)對平板膜過濾器的擴(kuò)散流的檢測，這對于判斷膜的完整性和特性具有重要意義。
更新時(shí)間:2025-04-04
v3.0完整性測試儀采用了的表觀擴(kuò)散流分析原理，檢測精度與穩(wěn)定性更好，對過濾器完整性檢測的結(jié)果與細(xì)菌挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)有關(guān)聯(lián)性更好；
更新時(shí)間:2025-04-04
v1.2全自動(dòng)過濾器完整性測試儀純中文界面，在線測試，不干擾下游的無菌狀態(tài)，完全滿足在線式檢測要求；
更新時(shí)間:2025-04-04
溶劑過濾器是為溶劑快速過濾及脫氣而設(shè)計(jì)，適用于液相色譜分析中的流動(dòng)相的過濾及除氣，對于延長儀器和色譜柱的使用壽命、提高檢測精度起著關(guān)鍵的作用，在重量分析、微量分析、膠體分離、及無菌實(shí)驗(yàn)中也得到了廣泛的應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-04-04
封閉式薄膜過濾器不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-04-04
薄膜過濾器封閉式過濾及開放式過濾兩種培養(yǎng)方式均可使用，并可反復(fù)使用。不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-04-04
六聯(lián)式封閉式薄膜過濾器符合中國藥典2010版無菌檢查法，封閉式過濾及開放式過濾兩種培養(yǎng)方式均可使用，并可反復(fù)使用。
更新時(shí)間:2025-04-04
塑料材質(zhì)封閉式薄膜過濾器按照中國藥典2005年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2025-04-04
全不銹鋼封閉式薄膜過濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過濾裝置。
更新時(shí)間:2025-04-04
全不銹鋼封閉式薄膜過濾器可根據(jù)操作者需要，選用不同材質(zhì)的濾膜，對不同樣品進(jìn)行過濾，如樣品懸浮物，細(xì)菌類，葉綠類等，適合于實(shí)驗(yàn)室溶液過濾工作。
更新時(shí)間:2025-04-04
薄膜過濾器(三聯(lián)不帶泵)封閉式目的是為了一次同時(shí)對多個(gè)樣品進(jìn)行過濾，提高實(shí)驗(yàn)工作效率。同316l衛(wèi)生級不銹鋼材質(zhì)耐酸堿，耐腐蝕，易于高溫消毒，使分析結(jié)果更加穩(wěn)定可靠
更新時(shí)間:2025-04-04
兩聯(lián)不帶泵全不銹鋼封閉式過濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過濾裝置。
更新時(shí)間:2025-04-04
塑料濾頭六聯(lián)不帶泵封閉式薄膜過濾器按照中國藥典2005年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。孔徑：0.45微米直徑：50mm
更新時(shí)間:2025-04-04
封閉式薄膜過濾器按照中國藥典2005年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。孔徑：0.45微米直徑：50mm
更新時(shí)間:2025-04-04
封閉式薄膜過濾器塑料濾頭按照中國藥典2005年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。孔徑：0.45微米直徑：50mm
更新時(shí)間:2025-04-04
標(biāo)準(zhǔn)多聯(lián)過濾器主要特點(diǎn)：標(biāo)準(zhǔn)多聯(lián)過濾器支架采用不銹鋼材質(zhì)，換膜過濾器為特硬玻璃。該過濾裝置具有安裝簡便、易消毒，提高平行實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度，減少重復(fù)性過濾試驗(yàn)次數(shù)，價(jià)格適中等特點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-04-04
本薄膜過濾器是改進(jìn)新型， stv3(三聯(lián)式)，不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器
更新時(shí)間:2025-04-04
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-04-04
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2025-04-04
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-04-04
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2025-04-04
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2025-04-04
本儀器是stv2stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式）的配套耗材，不僅符合中國藥典2010版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-04-04
本儀器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2025-04-04
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-04-04
本儀器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2025-04-04
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型配件，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-04-04
本儀器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2025-04-04
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-04-04
一次性薄膜過濾器是專門為進(jìn)行藥品微生物限度的檢測，產(chǎn)品全封閉可拆卸、濾膜直徑75mm（最大限度）、密封性好，不漏液、一次性和可重復(fù)性使用兩類產(chǎn)品、使用方便，打開包裝即可使用、環(huán)氧乙烷消毒避免了由于濕熱滅菌引起的膜特性改變、可耐受低含量的有機(jī)溶劑。
更新時(shí)間:2025-04-04
為配合《中國藥典》2020版的施行和國際通用標(biāo)準(zhǔn)，微生物半封閉式薄膜過濾器，具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)。濾器過濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。
更新時(shí)間:2025-04-04
為適應(yīng)用戶對于stv集菌儀的使用要求，本公司現(xiàn)生產(chǎn)一次性薄膜過濾器，均為獨(dú)立包裝，性價(jià)比符合中小型規(guī)模企業(yè)的水平；stv集菌儀不僅符合中國藥典2020年版和2005版(草案),亦可適用于英、美國及歐洲藥典.是適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-04-04
為配合《中國藥典》2015版的施行和國際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司推出三聯(lián)式、六聯(lián)式封閉式薄膜過濾器，滿足除菌藥檢要求。2020藥典要求用的封閉式薄膜過濾器大量現(xiàn)貨供應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-04-04
微生物的開放式無菌過濾器，該產(chǎn)品具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)，符合《中國藥典》2020版的施行和國際通用標(biāo)準(zhǔn)。設(shè)計(jì)合理，濾器過濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。
更新時(shí)間:2025-04-04
為配合《中國藥典》2020版的施行和國際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司特研發(fā)生產(chǎn)了玻璃材質(zhì)三聯(lián)裝集菌儀，該產(chǎn)品具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)。設(shè)計(jì)合理，濾器過濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。
更新時(shí)間:2025-04-04
微生物檢驗(yàn)用半開放式過濾器，該產(chǎn)品具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)。設(shè)計(jì)合理，濾器過濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。微生物檢驗(yàn)用半開放式過濾器一次購買長期使用，每次試驗(yàn)每個(gè)濾頭損耗一張濾膜，無廢物處理，符合環(huán)保（glp）要求，貴重藥液可以回收等優(yōu)點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-04-04
半開放式濾器是改進(jìn)新型， stv3(三聯(lián)式)，不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-04-04
為配合《中國藥典》2020版的施行和國際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司設(shè)計(jì)研發(fā)了系列薄膜過濾器，不僅應(yīng)用于醫(yī)院藥廠，也適合用于化妝品等特殊行業(yè)。底座一律為不銹鋼材質(zhì)，濾杯部分可以更換。
更新時(shí)間:2025-04-04
無菌藥檢過濾器，符合《中國藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國藥典，歐洲藥典以及國際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗(yàn)要求，可適當(dāng)多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問題，可退換。
更新時(shí)間:2025-04-04
膜過濾設(shè)備可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
更新時(shí)間:2025-04-04
無菌藥檢杯，也叫做無菌濾杯，是無菌檢查薄膜過濾器上配套使用的一種耗材；其滿足最新2015版《藥典規(guī)格》，是眾多藥廠，純凈水廠的不二選擇。
更新時(shí)間:2025-04-04
微生物半封閉過濾器，符合《中國藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國藥典，歐洲藥典以及國際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗(yàn)要求，可適當(dāng)多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問題，可退換。
更新時(shí)間:2025-04-04
開放式藥檢濾器，符合《中國藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國藥典，歐洲藥典以及國際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗(yàn)要求，可適當(dāng)多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問題，可退換。
更新時(shí)間:2025-04-04
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